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092022-06

歐盟mdr認(rèn)證技術(shù)文檔要求中需要注意的是制造商信息的完整性

在申請(qǐng)歐盟mdr認(rèn)證中，技術(shù)文檔是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)中很重要的一個(gè)事項(xiàng)，它的目的是要求企業(yè)準(zhǔn)備充份的技術(shù)資...

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072022-06

對(duì)于歐盟ivdr中新規(guī)強(qiáng)調(diào)了對(duì)供應(yīng)鏈的格外監(jiān)督

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022022-06

歐盟FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)帶你了解醫(yī)療器械FDA認(rèn)證的設(shè)備標(biāo)識(shí)符(UDI)

歐盟FDA認(rèn)證已經(jīng)建立了獨(dú)特的設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)，可以通過醫(yī)療設(shè)備的分發(fā)和使用(以人類可讀的純文本和AIDC技術(shù)之...

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022022-06

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302022-05

IVDD再見！IVDR你好！

# 前言 # 歐盟體外診斷醫(yī)療器械新法規(guī)(IVDR) EU 2017/746 于2017年5月頒布，標(biāo)志著98/79/EEC 廢止的五年過渡...

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