與大部分國家一樣。歐盟的覽管體系也是“金字塔”式的多層級(jí)法規(guī)體系，醫(yī)療領(lǐng)域法規(guī)層級(jí)從高到低依次為法規(guī)、指冷、決議等。本次新發(fā)布的IVDR,在法規(guī)層級(jí)上從原先的指令上升為法規(guī)，標(biāo)志著歐盟當(dāng)局對(duì)醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域監(jiān)管的進(jìn)一步重視，同時(shí)也預(yù)示著在歐盟各成員國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的尺度將得到進(jìn)一步的統(tǒng)一。自實(shí)施之日起，IVDR將取代原歐盟體外診斷設(shè)備指令(IVDD) 。接下來就由小編向大家詳細(xì)介紹一下歐盟IVDR法規(guī)的變化吧。
1、分類規(guī)則的變化以及公告機(jī)構(gòu)介入的增加
在IVDR法規(guī)中，對(duì)于體外診斷設(shè)備的監(jiān)管依然是基于分類監(jiān)管這個(gè)大框架，但是分類規(guī)則較原先的IVDD卻發(fā)生了根本性的變化，即在IVDR中，基于產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)將所有的體外診斷設(shè)備由低到高分為了A、B、C、D四類。該分類規(guī)則來源于全球協(xié)調(diào)工作組，目前加拿大、巴西、澳大利亞等國已使用，是國際范圍內(nèi)認(rèn)可度較高的分類規(guī)則。
伴隨著產(chǎn)品分類規(guī)則的調(diào)整，各類別產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的認(rèn)證途徑自然較原監(jiān)管體系也有著很大的變化，其中核心的變化點(diǎn)在于公告機(jī)構(gòu)介入的增加，涉及產(chǎn)品包括所有的D、C、B類和部分A類。
在整個(gè)IVD領(lǐng)域，涉及公告機(jī)構(gòu)介入的產(chǎn)品數(shù)量從IVDD監(jiān)管體系下的10%~20%增加至80%~90%。告機(jī)構(gòu)介入量的增加，意味著絕大多數(shù)的體外診斷設(shè)備，在歐盟區(qū)的市場準(zhǔn)入將要告別原先“自我宣稱”的形式，取而代之的將是一個(gè)實(shí)質(zhì)性的注冊(cè)過程。
2、歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫的建立以及監(jiān)管透明度的增加
在歐盟過去十多年的醫(yī)療器械監(jiān)管中，監(jiān)管的透明度一直是業(yè)內(nèi)詬病比較多的一點(diǎn)。究其原因主要在于沒有一個(gè)公開的數(shù)據(jù)庫供各方查詢。在IVDR的法規(guī)體系下，歐盟主管當(dāng)局一個(gè)很重要的工作就是未來將要推出醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(Eudamed)，該數(shù)據(jù)庫涵蓋從產(chǎn)品上市前審批到上市后監(jiān)管中的很多重要信息。在IVDR中還提出了安全和性能摘要的要求，以進(jìn)一步增加監(jiān)管的透明度。該要求包括C類和D類的產(chǎn)品需要以摘要的形式，將產(chǎn)品規(guī)格、性能評(píng)估結(jié)論及臨床試驗(yàn)結(jié)論等信息公開。通過該摘要一方面使用者可以更清楚地了解產(chǎn)品的性能指標(biāo)，另一方面生產(chǎn)企業(yè)可以更加詳細(xì)地對(duì)比同類產(chǎn)品的監(jiān)管尺度。
3、設(shè)備識(shí)別系統(tǒng)的引入
繼美國FDA實(shí)施UDl的要求以來，世界范圍內(nèi)紛紛效仿，很多國家相繼推出相關(guān)草案。歐盟本次出臺(tái)的IVDR，同樣也引入U(xiǎn)DI的要求，以增強(qiáng)產(chǎn)品的追溯以及上市后的管理。與FDA的要求一樣，IVDR中所提出的UDI同樣是由一個(gè)固定的產(chǎn)品識(shí)別碼和一個(gè)非固定的生產(chǎn)識(shí)別碼組成。生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施UD的過程中，需要明確各產(chǎn)品的UDI代碼及所包含的信息，并在產(chǎn)品上加貼UDI標(biāo)貼，同時(shí)以電子形式存儲(chǔ)UDI相關(guān)信息并在Eudamed系統(tǒng)上申報(bào)。
4、法規(guī)負(fù)責(zé)人的提出
IVDR法規(guī)中，提出了法規(guī)負(fù)責(zé)人的要求:要求每個(gè)制造商企業(yè)內(nèi)，至少任命一位法規(guī)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)處理與產(chǎn)品相公文庫關(guān)的監(jiān)管、合規(guī)性相關(guān)工作。具體的職責(zé)包括產(chǎn)品批放行、起草和維護(hù)CE技術(shù)文檔、完成上市后產(chǎn)品的監(jiān)控、臨床試關(guān)的監(jiān)管、合規(guī)性相關(guān)工作。具體的職責(zé)包括產(chǎn)品批放行、起草和維護(hù)CE技術(shù)文檔、完成上市后產(chǎn)品的監(jiān)控、臨床試驗(yàn)相關(guān)文件的簽署等。提出法規(guī)負(fù)責(zé)人的要求，標(biāo)志著新法規(guī)IVDR對(duì)于執(zhí)行層面的思考:意味著法規(guī)要求在企業(yè)內(nèi)的責(zé)任明確、落實(shí)到人，從生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部促進(jìn)著產(chǎn)品的安全性和有效性。
5、過渡期與法規(guī)切換
新法規(guī)IVDR與IVDD相比變化很大，為避免由于法規(guī)切換而造成對(duì)現(xiàn)有醫(yī)療系統(tǒng)的沖擊，實(shí)現(xiàn)法規(guī)的“軟著陸”，IVDR法規(guī)從生效到實(shí)施期間有5年的過渡期。IVDR法規(guī)的生效日為2017年5月25日，實(shí)施日為2022年5月26日。在生效日前依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的CE證書，在證書有效期內(nèi)持續(xù)有效;在生效日后依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的CE證書，在實(shí)施日后的2年失效(若證書有效期晚于該時(shí)間點(diǎn))。所以在IVDD法規(guī)框架下“自我宣稱”類的產(chǎn)品，由于不涉及CE證書，故需要在實(shí)施日前完成IVDR法規(guī)的切換;少部分在IVDD法規(guī)框架下涉及CE證書的產(chǎn)品，需要在證書有效期內(nèi)完成IVDR法規(guī)的切換，但不得晚于實(shí)施之后的2年。
以上就是今天小編向大家分享的有關(guān)于歐盟IVDR法規(guī)的變化，希望看完之后能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?。歐盟區(qū)是各醫(yī)療器械制造商核心目標(biāo)市場之一，也是全球第二大的體外診斷設(shè)備市場。滿足IVDR法規(guī)的要求對(duì)各制造商有著不言而喻的巨大作用，各生廠商在未來的幾年內(nèi)都需要對(duì)此開展緊鑼密鼓的法規(guī)跟蹤及實(shí)施工作。